A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de crianças e adolescentes com diabetes tipo 2 no Brasil. A decisão permite a prescrição do remédio para pacientes entre 10 e 17 anos, faixa etária que até então não era contemplada pela autorização do órgão regulador.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o medicamento tem como princípio ativo a tirzepatida, substância que atua no controle da glicemia e também no metabolismo do peso corporal. Antes da nova autorização, o uso do Mounjaro no país era restrito a adultos com diabetes tipo 2.
A aprovação foi baseada em resultados de estudos clínicos internacionais que demonstraram eficácia significativa no público mais jovem. Em um dos ensaios, cerca de 86% dos adolescentes tratados atingiram níveis adequados de controle glicêmico. Além disso, houve redução relevante de indicadores como a hemoglobina glicada e o índice de massa corporal (IMC), com queda média superior a 10% após cerca de 30 semanas de tratamento.
Outro estudo apontou redução de mais de dois pontos percentuais na hemoglobina glicada e diminuição de até 12% no IMC, além de taxas de remissão da doença em parte dos pacientes avaliados.
Segundo especialistas, a decisão representa um avanço importante no combate ao diabetes tipo 2 entre jovens, condição que vem crescendo no Brasil. Estima-se que mais de 200 mil adolescentes convivam atualmente com a doença no país, o que reforça a necessidade de novas alternativas terapêuticas.
Com a liberação, o Mounjaro passa a ser uma das poucas opções modernas disponíveis para o tratamento da doença nessa faixa etária, ampliando as possibilidades de controle e prevenção de complicações a longo prazo. Ainda assim, o uso do medicamento deve ser feito sob prescrição e acompanhamento médico especializado.
